AAZ, pionnier français des autotests et des
tests de diagnostic rapide (TROD), et En Carta Diagnostics, medtech française à
la pointe du diagnostic moléculaire rapide, annoncent la signature d’un accord
de co-développement et de commercialisation.
Ce partenariat
stratégique s’accompagne d’un engagement financier initial, de la réalisation
des essais cliniques et d’une ambition de déploiement commercial à l’échelle
européenne, avec des volumes projetés de plusieurs millions d’unités sur cinq
ans.
AAZ et En Carta ont
pour objectif de lancer en Europe, d’ici les trois prochaines années, une
nouvelle génération de tests de dépistage de la chlamydia et de la gonorrhée,
conçus pour permettre, en moins de 30 minutes, la précision des diagnostics
moléculaires en laboratoire dans un format facile à utiliser, fiable et
accessible en médecine générale, en pharmacie et à domicile.
Le Dr. Joseph
Coulloc’h, Président d’AAZ, déclare : « Ce partenariat stratégique avec En
Carta Diagnostics marque une nouvelle étape dans le développement d’AAZ. En
associant notre expertise des tests de diagnostic rapide à la technologie
moléculaire des produits développés par En Carta, nous avons l’ambition de
mettre sur le marché européen une nouvelle génération de solutions de dépistage
fiables, simples d’utilisation et accessibles au plus grand nombre. »
Répondre à un enjeu de
santé publique majeur
Les infections
sexuellement transmissibles (IST), en particulier la chlamydia et la gonorrhée,
restent un défi majeur de santé publique. Les jeunes adultes et d’autres
populations à haut risque continuent d’être particulièrement touchés.
Les données des
autorités sanitaires montrent que la chlamydia et la gonorrhée continuent de
circuler largement, avec des taux d’infection qui restent élevés et augmentent
à l’échelle mondiale et en Europe. En 2020, on estimait à 374 millions le
nombre de nouvelles infections chez les personnes âgées de 15 à 49 ans,
impliquant l’une des quatre infections sexuellement transmissibles (IST)
curables : la chlamydia, la gonorrhée, la syphilis et la trichomonase. Les
autorités sanitaires ont également mis en avant la menace croissante de la
résistance aux antibiotiques, en particulier pour la gonorrhée, soulignant le
besoin urgent d’un diagnostic rapide, précis et fiable.
Dans ce contexte, des
tests moléculaires pouvant être réalisés en moins de 30 minutes, à proximité du
patient ou à domicile, pourraient contribuer à accélérer le diagnostic, à
améliorer les soins et à réduire la stigmatisation encore associée au dépistage
des IST.
Allier innovation
technologique et exécution commerciale
La collaboration entre
AAZ et En Carta Diagnostics porte sur le co-développement et la
commercialisation d’une nouvelle génération de tests moléculaires et
d’autotests dédiés à la détection de la chlamydia et de la gonorrhée.
Ces tests s’appuieront
sur la plateforme technologique propriétaire d’En Carta Diagnostics, qui
détecte directement les acides nucléiques des agents pathogènes sans nécessiter
d’infrastructure de laboratoire complexe. Conçue pour une utilisation à proximité
du patient, cette technologie vise à allier haute performance analytique,
facilité d’utilisation et évolutivité.
Ce partenariat réunit
des expertises complémentaires : AAZ apporte son savoir-faire en matière de
développement, de validation, de certification et de commercialisation de tests
de diagnostic rapide, tandis qu’En Carta Diagnostics apporte son expertise en
conception de produits et en biologie moléculaire synthétique rapide.
Guillaume Horréard,
Président d’En Carta Diagnostics, ajoute : « Partout en Europe les
systèmes de santé sont sous tension, et certaines populations continuent à ne
pas bénéficier de tests de qualité. Apporter les diagnostics là où ils sont le
plus utiles et décharger les systèmes de santé centralisés est la mission d’En
Carta depuis le début. AAZ est une entreprise pionnière dans ce domaine
(premier autotest VIH en Europe en 2015), et le leader des tests et autotests
en pharmacie. Travailler ensemble est une évidence, et une étape clef vers un
système de santé orienté vers la prévention ».
Ensemble, les deux partenaires entendent ouvrir la voie à une nouvelle catégorie de tests de dépistage : des solutions moléculaires de précision, utilisables en moins de 30 minutes, au plus près du patient.